Olejki CBD to stosunkowo nowe produkty na polskim rynku farmaceutycznym. W przypadku ich sprzedaży zarówno w sklepie internetowym, jak i stacjonarnym należy zwrócić uwagę na kilka istotnych aspektów. Jednym z nich jest możliwość wystąpienia w ich składzie THC. Natomiast drugim, który również budzi wiele wątpliwości wśród przedsiębiorców prowadzących działalność w branży CBD, stanowi kwestia wprowadzenia do obrotu olejków zawierających kannabinoidy jako suplementów diety. Więcej informacji na ten temat znajdziesz w tym artykule.
W zeszłym roku wydane zostało stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego, który wskazał, że wobec olejków CBD sprzedawanych na polskim rynku – nie można w analogii stosować definicji konopii włóknistych wskazanych w Ustawie. Z uwagi na to w składzie olejków CBD występowanie nawet śladowej ilości THC jest zakazane. Obecnie z tego powodu też stale rośnie liczba produktów tzw. broad spectrum, czyli niezawierających THC. W mojej opinii ma to swoje racjonalne uzasadnienie, gdyż spowodowane jest to m.in. regularnie przeprowadzanymi kontrolami ze strony sanepidu.
Kontrole sanepidu w przypadku naszych klientów zazwyczaj wyglądają podobnie. Polega to na tym, że urzędnicy przychodząc do ich siedziby, najpierw przedstawiają stanowisko GIF-u, a następnie zajmują całe olejki bez możliwości ich zwrotu. Oczywiście mowa tutaj o olejkach, które posiadają w składzie THC. Więcej informacji na temat tego, jak należy zachować się w trakcie kontroli produktów CBD, znajdziesz pod tym linkiem.
Szukasz wskazówek istotnych, z perspektywy Twojego biznesu?
Kwestie związane z novel food już wielokrotnie stanowiły przedmiot moich rozważań w poprzednich wpisach. W przypadku olejków CBD chodzi tutaj m.in. o wpisanie kannabinoidów na listę nowej żywności, która jest prowadzona przez Unię Europejską. W dużym skrócie, dopóki nie zostanie sprawdzone oddziaływanie CBD na organizm człowieka, nie można sprzedawać tego produktu z przeznaczeniem do spożycia. W Polsce, aby móc dystrybuować dany suplement diety konieczne jest wysłanie zgłoszenia do Głównego Inspektora Sanitarnego.
Zasadniczo do tej pory wyglądało to w taki sposób, że po dokonaniu zgłoszenia do czasu jego rozpatrzenia przez GIS – można było rozprowadzać produkt właśnie jako suplement diety. Czasami procedura ta trwała dość długo i rzeczywiście wtedy podmioty wprowadzały do obrotu asortyment, który końcowo jeszcze nie został wpisany na listę novel food.
Obecnie kwestia wydłużonego czasu oczekiwania na akceptację ze strony Głównego Inspektora Sanitarnego ma ulec skróceniu. Planowane są zmiany w kwestii przyspieszenia działania organu. Przykładowo już po miesiącu od dokonania zgłoszenia należy będzie przedłożyć odpowiednie dokumenty. W przypadku, gdy czynność ta nie zostanie zrealizowana we wskazanym terminie – GIS otrzyma możliwość wydania negatywnej decyzji.
Obecnie z uwagi na stale rosnące zainteresowanie branżą CBD – do jej otoczenia prawnego regularnie wprowadzane są nowe przepisy. Wobec tego, jeśli planujesz rozpocząć prowadzenie działalności na rynku konopnym – skontaktuj się ze mną. Umówimy spotkanie, a ja postaram się udzielić odpowiedzi na Twoje pytania. Ponadto zajmę się wszelkimi formalnościami w Twoim imieniu. Zapraszam do kontaktu.
Autor: Klaudia Zadworna
